Alacsony szintű vörös fényterápia

• Cerebrovaszkuláris baleset (Cva)
• Az agyi véráramlás és az agyi oxigénellátás
• Agyszövet károsodása
• Okkluzív cerebrovaszkuláris betegség

USB interfésszel büszkélkedhet, amely lehetővé teszi a független működést anélkül, hogy a főegységhez kellene csatlakoztatni. Ezenkívül csatlakoztatható számítógéphez, tápegységhez vagy adapterhez a működéshez.

A COZING-USBN2 csökkentheti a kábítószer-használatot és csökkentheti a gyógyszerekkel való fizikai érintkezés okozta mellékhatásokat.

Felhasználóbarát működése biztosítja a könnyű használatot.

Kompakt és könnyű kialakítása növeli a hordozhatóságot.

Egyszerűen csatlakoztassa, és a lézerkimenet automatikusan elindul.

A közeli infravörös alacsony fényű lézer hullámhosszait gyakran részesítik előnyben a mélyebb szöveti kezeléseknél, például az agy megcélzásakor.

A legszembetűnőbb, hogy a 810 nm az előnyben részesített hullámhossz a koponyán keresztüli fotobiomodulációhoz (az agyat a fejen keresztül célozza meg), mivel ez a legmélyebb behatolás ígérete, ahogy a tPBM egyik áttekintő cikkében ez állt:

"Amikor megvizsgáltuk a transzkraniális LLLT hullámhossz-választását SCI-indexelt cikkekben és más publikált jelentésekben, azt találtuk, hogy a leggyakrabban használt és érintett hullámhossz 810 nm volt."

Egy másik 2023-as áttekintő cikk a transzkraniális fotobiomodulációról szólt az agy közös sikeres adagolási protokolljáról.

"A klinikai populációk egyik leggyakoribb protokollja olyan eszközöket használt, amelyek közeli infravörös fényt (810 nm), 20-25 mW/cm2 besugárzást és 1-10 J/cm2 fényáramot bocsátanak ki."

Ezek az idézetek megerősítik azt a kompromisszumot, hogy míg a 810 nm a legjobb penetrációt ígéri, ezért előnyösebb a koponyán keresztüli célpontok számára, amelyek nagyon fontosak az agy előnyeihez.

Háttér és cél: A hipotézis az volt, hogy a közeli infravörös lézertechnológiát alkalmazó transzkraniális lézerterápia (TLT) hatékonyan képes kezelni az akut ischaemiás stroke-ot. A NeuroThera hatékonysági és biztonsági próba-2 (NEST-2) célja a TLT biztonságosságának és hatékonyságának értékelése volt ebben az összefüggésben.



Mód: Ez a vizsgálat egy kettős vak, randomizált vizsgálat volt, amelyben a TLT-kezelést egy hamis kontrollhoz hasonlították. Azokat a betegeket, akik szöveti plazminogén aktivátort kaptak, vagy vérzéses infarktusra utaló jelek voltak, kizárták. Az elsődleges hatékonysági végpont a kedvező 0-től 2-ig terjedő pontszám elérése volt a módosított Rankin-skálán 90 napon belül. A további végpontok közé tartozott a módosított Rankin-skála általános eltolódása és a National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) pontszámának változása 90 napon keresztül.



Eredmények: Összesen 66 0 beteget randomizáltak, közülük 331-en kaptak TLT-t, 327-en pedig színlelt kezelést. A TLT-csoportban 120 beteg (36,3%) ért el kedvező eredményt, szemben az ál-csoport 101 betegével (30,9%) (P=0,094), így az esélyhányados 1,38 (95% CI, 0,95–2.{17}}). Hasonló eredményeket figyeltek meg a többi eredménymérő esetében is. Bár egyetlen előre meghatározott teszt sem érte el a statisztikai szignifikanciát, a 16-nál alacsonyabb kiindulási NIHSS-pontszámú betegek post hoc elemzése kedvező eredményt mutatott a 90. napon az elsődleges végponton (P<0.044). Mortality rates (17.5% for TLT vs. 17.4% for sham) and serious adverse events (37.8% for TLT vs. 41.8% for sham) were comparable between the groups.



Következtetések: A stroke kezdetét követő 24 órán belüli TLT biztonságos volt, de nem ért el formális statisztikai szignifikanciát a hatékonyság szempontjából. Ennek ellenére minden előre meghatározott elemzés kedvező tendenciát mutatott, összhangban az előző NEST-1 kísérlet eredményeivel. Mindkét tanulmány azt sugallja, hogy a TLT nem befolyásolja hátrányosan a mortalitást vagy a nemkívánatos események arányát. Terveznek egy végleges vizsgálatot finomított kiindulási NIHSS kizárási kritériumokkal.

Népszerű tags: alacsony szintű vörös fényterápia, Kína alacsony szintű vörös fényterápia gyártói, beszállítói, gyárai